【可见一斑】2019年9月20日Blood研究精选

【1】恶官能体内远亲安全官能图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，评估远亲官能癌症安全官能至关重要，因其能够协助区分人群中恶官能安全官能不同的幼体。研究其他部门对来自瑞典家庭癌症统计数据库中的1600多万人的统计数据顺利进行深入研究，以认识不同的体内恶官能的远亲安全官能及其潜在的相互关系。在识别造出153115位原发官能体内恶官能病症后，研究其他部门通过计算这些病症的391，131位直系亲属的标准转化发病率(SIR)，来量转化远亲相对安全官能(FRRs)。结果说明了，大多数FRRs增高的体内恶官能为同一子类，FRRs高达的载于混合细胞会改进型霍奇金白血病(SIR=16.7)、胸腺分裂会官能白血病(SIR=15.8)和套细胞会白血病(SIR=13.3)。亦有迹象提示多种体内恶官能之间存在多效官能关系，特别是慢官能胸腺会胃癌(CLL)与其他B细胞会和肿瘤增生官能的远亲安全官能增高有关。【2】CD37高发突变与官能疾病大B细胞会白血病doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，研究其他部门辨认造出在Cd37敲除的小鼠中，CD37纠正可其会形成自愿官能B细胞会白血病，而且还与官能疾病大B细胞会白血病（DLBCL）病症的病状不良相关。本研究总共对137举例原发官能DLBCL病症顺利进行CD37突变深入研究，包括44举例起源于卵巢或大脑的原发官能免疫优势肽链关联官能DLBCL(IP-DLBCL）。CD37突变在IP-DLBCL患者中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL患者中未检查到CD37突变。检查到的CD37突变包括10个错义突变、1个纠正和3个制片肽链突变。CD37错义突变的三维和功能深入研究说明了，功能官能忽视表现位白血病B细胞会细胞会膜上的CD37蛋白质表达造出来受损。【3】Weibel-Palade小体的附近蛋白质质组学揭示VWF肠道的新管控表征doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade小体(WPB)是一种特殊官能的脂质会肠道细胞会器，可储存适度血管活血和局部炎症的表征。脂质会活转化启动时WPB快速肠道，导致巨噬细胞会摇动和肿瘤捕获相关的粘附分子(分别是P-为了让素和血管官能血友病表征[VWF])呈现于细胞会内层。虽然已知WPB是一种重要的肠道细胞会器，但尚无对WPB有关因素的全面官能认识。研究其他部门无论如何通过使用过氧转化酶APEX2与两个已知的WPB相关蛋白质(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的近距离蛋白质质组学分析方法来应对上述问题。结果辨认造出APEX2- rab3b /27a融汇构建物可正确靶向则会脂质会的WPB，而且WPB招募APEX2可使其附近的蛋白质引发NAD转化。对泛素转化的蛋白质顺利进行质谱深入研究核对造出183个WPB相关的蛋白质。虽然其中有大多是已报道的取向到WPB上的表征，但大大多都是既往未辨认造出与WPB生物学相关的蛋白质。其中SNARW互作蛋白质Munc13-2可选择官能的取向到WPB，是促进抗氧转化剂肇因的WPB胞吐和VWF肠道的新表征。